La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les motoneurones, responsables des mouvements musculaires volontaires. Les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière se détériorent progressivement, entraînant une faiblesse musculaire, des difficultés à parler, à avaler, et à respirer. Bien que la cause exacte soit souvent inconnue, certains cas sont liés à des facteurs génétiques. Actuellement, il n’existe pas de traitement curatif, mais des thérapies peuvent soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.
Découvrez le témoignage de Lea, 29 ans.
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